39问医生

急性神经纤维瘤好治吗

胡忠东 肿瘤科 副主任医师
长沙市第三医院 三级甲等
咨询
急性神经纤维瘤是否好治，需要根据疾病类型、病因、病情轻重等判断 。如果后天刺激，出现了单发的神经纤维瘤，通过手术切除可以达到临床治愈。如果是多发的神经纤维瘤，治愈率比较低。如果是遗传基因导致的疾病，治愈的可能性会更小。建议患者积极治疗，控制病情发展，降低疾病对脏器、神经的损伤。
66
2021-12-29 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

王飞跃 主治医师
华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
神经纤维瘤几岁开始长咖啡斑
神经纤维瘤患者通常在5-6岁开始出现咖啡斑，但具体发病时间因人而异，取决于个体体质和生活习惯。
康慧斌 主治医师
南方医科大学南方医院 三甲
神经纤维瘤为什么不能喝牛奶
临床上并没有明确说明神经纤维瘤患者不能喝牛奶。一般情况下，神经纤维瘤患者可以适量喝牛奶，但如果合并
李峰 主治医师
南方医科大学珠江医院 三甲
神经纤维瘤10岁就开始长瘤体怎么回事，怎么办
神经纤维瘤10岁就开始长瘤体，可以通过定期观察、药物治疗、物理治疗、手术治疗、放射治疗等方式进行处
李洪伟 主治医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
7岁都正常，以后会得神经纤维瘤吗
神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、周围神经多发性神经纤维瘤等症状。7岁
邓立力 主任医师
哈尔滨医科大学附属第二医院 三甲
司美替尼能治疗神经纤维瘤病吗
司美替尼是一种抗肿瘤药，可以用于治疗神经纤维瘤病。司美替尼是一种血管生成抑制剂，可以通过抑制血管内
刘泽群 主治医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
做过羊水穿刺还会得神经纤维瘤吗
做过羊水穿刺可能还会得神经纤维瘤，神经纤维瘤是常染色体显性遗传病。羊水穿刺是在怀孕期间一项比较重要
李峰 主治医师
南方医科大学珠江医院 三甲
神经纤维瘤手术风险大吗
神经纤维瘤手术风险是否大，需要根据患者具体的病情状况进行分析，不能一概而论。由于神经纤维瘤是与基因
李峰 主治医师
南方医科大学珠江医院 三甲
神经纤维瘤1型会长脑子里吗
神经纤维瘤1型一般会长在脑子里。神经纤维瘤病是常染色体显性遗传疾病，一般是基因突变引起的，可能会出
李峰 主治医师
南方医科大学珠江医院 三甲
神经纤维瘤咖啡斑和普通咖啡斑区别
神经纤维瘤咖啡斑和普通咖啡斑的区别主要在于病因不同、症状不同、治疗方式不同、注意事项不同、预后不同
李峰 主治医师
南方医科大学珠江医院 三甲
节段型神经纤维瘤是什么
节段型神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变导致的，患者需要及时去医院进行治疗。
李峰 主治医师
南方医科大学珠江医院 三甲
神经纤维瘤多大年龄发病
神经纤维瘤一般在20岁~30岁的年龄可能会发病，25-36岁通常为发病高峰期，具体的发病时间需要根
张鹏 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
神经纤维瘤是良性还是恶性
神经纤维瘤一般是指神经纤维瘤病，是一种常染色体显性遗传疾病，大部分是良性的，但是也有恶变的可能。神
张鹏 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
神经纤维瘤病长在脑子里怎么办
一般情况下，神经纤维瘤病长在脑子里，可以通过定期随访观察、药物治疗、手术治疗、放射治疗、化疗等方式
张鹏 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
丛状神经纤维瘤病是什么
丛状神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，主要是由于基因突变导致的，患者会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下
张鹏 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
全身型1型神经纤维瘤很严重吗
通常情况下，全身型1型神经纤维瘤一般比较严重。全身型1型神经纤维瘤是指身体内存在多发性的神经纤维瘤
王跃华 副主任医师
上海市第七人民医院 三甲
神经纤维瘤1型会致命吗
神经纤维瘤1型一般不会致命。 神经纤维瘤1型在临床上是一种常见的染色体显性遗传性疾病，存在有家族遗
周强 主治医师
南方医科大学南方医院 三甲
恶性神经纤维瘤病能活多久
恶性神经纤维瘤病能活多久这种说法并不准确，虽然恶性神经纤维瘤病可对患者生命造成威胁，但若患者在早期
周强 主治医师
南方医科大学南方医院 三甲
NF1神经纤维瘤有没有一辈子不发病的可能
通常情况下，NF1神经性纤维瘤存在一辈子不发病的可能性，但概率比较低，大部分患者会在20-30岁左
周强 主治医师
南方医科大学南方医院 三甲
儿童得了神经纤维瘤病会死吗
神经纤维瘤通常不会导致儿童死亡。因为神经纤维瘤绝大多数都是良性病变，肿瘤生长较为缓慢，一般不会出现
相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
首页 > 肿瘤科 > 神经纤维瘤

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net