新生儿采足跟血主要是检查是否存在苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症、多发性骨髓瘤等疾病。
1、苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种常见的遗传代谢疾病,主要是因为患儿体内的苯丙氨酸羟化酶基因出现变异或者是缺陷,导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积,出现一系列的神经系统的症状。如果新生儿检查结果为阳性,则需要及时采取治疗措施。一般采用饮食治疗,如限制苯丙氨酸的摄入,如果患儿已经出现了癫痫的症状,则需要遵医嘱使用抗癫痫药物来治疗,如拉莫三嗪、托吡酯等。
2、甲状腺功能减低症
甲状腺功能减低症是由于患儿体内甲状腺激素合成以及分泌减少,或其生理效应不足所致机体代谢降低的一种疾病。如果新生儿检查结果为阳性,则可能会出现生长发育迟缓、智力低下、身材矮小等症状。一般可以在医生的指导下服用左甲状腺素钠片来治疗,使体内的甲状腺激素水平恢复正常。
3、多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病,主要是因为遗传因素、辐射、化学因素等原因引起的。如果新生儿检查结果为阳性,可能会出现体重减轻、反复感染、头痛、贫血、关节肿痛等症状。一般可以在医生的指导下使用硼替佐米、来那度胺等药物来进行治疗。
除此之外,还可能检查是否存在克氏苯丙酮尿症、冠状动脉粥样硬化性心脏病等。新生儿检查结果为阳性时,家长应及时带其到正规医院的儿科就诊,积极配合医生治疗,以免耽误病情。