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再生性障碍性贫血是什么病

李红冬 综合内科 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三级甲等
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再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症,其特征是全血细胞减少、造血组织纤维化和巨核细胞发育不全。
再生障碍性贫血是由多种原因导致的骨髓造血干细胞增殖分化异常,引起全血细胞减少的一组综合征。这些原因包括感染、药物毒性、遗传因素等,都可能影响造血微环境和造血祖细胞的功能,进而导致造血功能受损。再生障碍性贫血的症状因个体差异而异,但通常包括乏力、头晕、发热、出血倾向以及易感染。其中,出血倾向可能表现为皮肤瘀斑、鼻腔或牙龈出血,而感染则可能导致口腔溃疡、肺部感染等问题。
诊断再生障碍性贫血时,医生可能会建议进行全血细胞计数、骨髓穿刺和活检、环磷酸鸟苷含量测定、T淋巴细胞亚群分析等检查项目。全血细胞计数可评估血液中的白细胞、红细胞和血小板数量;骨髓穿刺和活检能够直接观察骨髓造血情况;环磷酸鸟苷含量测定有助于了解造血干细胞的数量和活性;T淋巴细胞亚群分析可帮助判断免疫系统的状态。治疗再生障碍性贫血的方法主要包括免疫抑制治疗和造血干细胞移植。免疫抑制治疗常用药物有抗胸腺细胞球蛋白、环孢素A等,通过调节机体免疫反应来改善病情;造血干细胞移植适用于重型再障患者,旨在重建正常的造血功能。
患者应保持良好的生活习惯,避免接触化学毒物和放射线,以减少对骨髓造血干细胞的损伤风险。此外,定期复查和监测病情变化也是十分必要的。
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2024-02-10 浏览100
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