十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄是指十二指肠在胚胎发育过程中出现的先天性畸形，导致十二指肠部分或全部不存在或者无法正常通过食物。
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄是由于胚胎时期肠道发育异常所致。这些病变可能与胎儿期肠道管腔形成过程中的错误连接有关。患者可能出现上腹部疼痛、恶心呕吐、腹泻或便秘等症状。严重时可伴随脱水、电解质紊乱等现象。
常规实验室检查包括血常规、电解质分析和淀粉酶水平检测；影像学检查常采用超声波扫描、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）来评估消化道结构。治疗通常需要手术矫正，例如十二指肠切开术或空肠造瘘术。对于新生儿而言，术后管理需密切监测营养状况及电解质平衡。
患者应保持良好的饮食习惯，避免食用刺激性强的食物，同时注意休息，以促进身体恢复。
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄是由于胚胎时期肠道发育异常所致。这些病变可能与胎儿期肠道管腔形成过程中的错误连接有关。患者可能出现上腹部疼痛、恶心呕吐、腹泻或便秘等症状。严重时可伴随脱水、电解质紊乱等现象。
常规实验室检查包括血常规、电解质分析和淀粉酶水平检测；影像学检查常采用超声波扫描、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）来评估消化道结构。治疗通常需要手术矫正，例如十二指肠切开术或空肠造瘘术。对于新生儿而言，术后管理需密切监测营养状况及电解质平衡。
患者应保持良好的饮食习惯，避免食用刺激性强的食物，同时注意休息，以促进身体恢复。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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