先天性胆管扩张症很难被彻底治愈。
先天性胆管扩张症是因为胚胎时期胆管发育障碍所致，此时胆管壁缺乏平滑肌层，不能够有效地控制胆汁流动，从而引起胆管下端呈囊状或梭状膨出。这种疾病通常需要手术治疗，如经皮穿刺胆管引流术、经内镜逆行胰胆管造影术等，目的是减轻症状、改善预后，并预防并发症的发生。但是由于其病因与解剖学异常有关，所以较难被彻底治愈。
如果患者出现黄疸、腹痛等症状，可能表明病情处于急性发作期，需紧急就医以评估是否可行手术治疗。
针对先天性胆管扩张症，重点是早期诊断和及时治疗，以减少复发风险和长期并发症。定期复查影像学检查以及注意饮食卫生也是关键所在。
先天性胆管扩张症是因为胚胎时期胆管发育障碍所致，此时胆管壁缺乏平滑肌层，不能够有效地控制胆汁流动，从而引起胆管下端呈囊状或梭状膨出。这种疾病通常需要手术治疗，如经皮穿刺胆管引流术、经内镜逆行胰胆管造影术等，目的是减轻症状、改善预后，并预防并发症的发生。但是由于其病因与解剖学异常有关，所以较难被彻底治愈。
如果患者出现黄疸、腹痛等症状，可能表明病情处于急性发作期，需紧急就医以评估是否可行手术治疗。
针对先天性胆管扩张症，重点是早期诊断和及时治疗，以减少复发风险和长期并发症。定期复查影像学检查以及注意饮食卫生也是关键所在。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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