新生儿两病筛查主要查两种先天性遗传代谢病:先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症。这两类疾病若未及时干预,可能影响生长发育和智力发展。
筛查通常在出生后数天内采足跟血完成,操作简便。结果异常并不等于确诊,需进一步复查确认,存在个体差异。多数宝宝筛查结果正常,家长不必过度紧张。

新生儿两病筛查主要查两种先天性遗传代谢病:先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症。这两类疾病若未及时干预,可能影响生长发育和智力发展。
筛查通常在出生后数天内采足跟血完成,操作简便。结果异常并不等于确诊,需进一步复查确认,存在个体差异。多数宝宝筛查结果正常,家长不必过度紧张。