新生儿蚕豆病无法自愈，需要通过药物治疗来缓解症状。
蚕豆病主要是由遗传基因突变引起的红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所致。该疾病为常染色体不完全显性遗传，即杂合子状态时可无症状，但有活性下降的G6PD，当受到特定诱因刺激时，可能导致急性溶血反应。
如果患儿在出生后出现黄疸、贫血等症状，则可能与母体的抗体通过胎盘进入胎儿体内有关，导致新生儿免疫系统的异常激活。这种情况下，随着婴儿的成长，其自身免疫系统逐渐发育成熟，上述不适症状可能会得到改善。
蚕豆病是一种遗传性疾病，需定期监测血液中的G6PD水平，并避免接触诱发因素。对于新生儿而言，应密切观察其生长发育情况，确保摄入足够的营养物质以支持其健康成长。
蚕豆病主要是由遗传基因突变引起的红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所致。该疾病为常染色体不完全显性遗传，即杂合子状态时可无症状，但有活性下降的G6PD，当受到特定诱因刺激时，可能导致急性溶血反应。
如果患儿在出生后出现黄疸、贫血等症状，则可能与母体的抗体通过胎盘进入胎儿体内有关，导致新生儿免疫系统的异常激活。这种情况下，随着婴儿的成长，其自身免疫系统逐渐发育成熟，上述不适症状可能会得到改善。
蚕豆病是一种遗传性疾病，需定期监测血液中的G6PD水平，并避免接触诱发因素。对于新生儿而言，应密切观察其生长发育情况，确保摄入足够的营养物质以支持其健康成长。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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