漏斗胸可能会遗传给后代。
漏斗胸的形成与多个基因相关，如NEXN、TBX4等，这些基因的变异可能导致胸廓骨骼发育不全。通过家族史调查可以评估患者是否存在漏斗胸的遗传风险。
漏斗胸还可能与其他因素有关，如肋骨软化症或某些代谢疾病，这些疾病也可能导致胸壁畸形。这些因素通常需要额外的实验室检查来确定诊断。
对于漏斗胸患者及其家庭成员来说，了解疾病的遗传模式有助于制定合适的预防措施和医疗决策。定期体检以及早期发现和干预是关键，可减少并发症的发生。
漏斗胸的形成与多个基因相关，如NEXN、TBX4等，这些基因的变异可能导致胸廓骨骼发育不全。通过家族史调查可以评估患者是否存在漏斗胸的遗传风险。
漏斗胸还可能与其他因素有关，如肋骨软化症或某些代谢疾病，这些疾病也可能导致胸壁畸形。这些因素通常需要额外的实验室检查来确定诊断。
对于漏斗胸患者及其家庭成员来说，了解疾病的遗传模式有助于制定合适的预防措施和医疗决策。定期体检以及早期发现和干预是关键，可减少并发症的发生。
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