新生儿先天性肥厚性幽门狭窄是什么原因造成的

张强主治医师三甲

山东省立第三医院消化内科

新生儿先天性肥厚性幽门狭窄，可能是幽门环肌肥厚、增生，导致幽门管腔狭窄引起的机械性梗阻。一般男性患此病的可能性是女性的四倍，尤其是头胎男性。并且本病有遗传倾向，父亲患有肥大性幽门狭窄，其子女的几率为男性5%，女性2%。如果母亲生病，孩子生病的可能性会增加三倍。常用治疗方法是环形肌切开术。

2021-08-13 17:00 举报

就诊科室：胃肠

是否医保：是

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）

就诊准备：

并发疾病：

肌营养不良症黄疸脱水

相关检查：

腹部平片上消化道X线钡餐内镜检查胃超声检查

幽门肥大性狭窄医治

幽门肥大性狭窄的治疗可能包括胃管喂养、营养支持治疗、抗生素治疗、内镜下球囊扩张术以及经皮内镜下胃造口术。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。 1.胃管喂养通过口腔或鼻孔插入一根细软的硅胶管至患者

2014-10-19

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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。

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先天性肥厚性幽门狭窄