先天性无肛门可以治愈，但需要及时诊断和专业医疗干预。
先天性无肛门是由于胚胎期肛门膜闭锁不全引起的消化道梗阻，影响排泄功能，经过早期发现、规范化治疗后可恢复正常排便功能。
如果患者还伴有直肠前庭瘘或会阴瘘，则可能需要额外的手术修复受影响区域。
对于先天性无肛门的患者，应尽早由专业医生进行评估，并制定个性化治疗方案以改善预后。
先天性无肛门是由于胚胎期肛门膜闭锁不全引起的消化道梗阻，影响排泄功能，经过早期发现、规范化治疗后可恢复正常排便功能。
如果患者还伴有直肠前庭瘘或会阴瘘，则可能需要额外的手术修复受影响区域。
对于先天性无肛门的患者，应尽早由专业医生进行评估，并制定个性化治疗方案以改善预后。
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