右手右脚无力使不起劲可能是多发性肌炎、重症肌无力、周期性麻痹、脊髓亚急性联合变性、格林-巴利综合征等疾病的表现，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行针对性的治疗。
1.多发性肌炎
多发性肌炎是一种免疫介导的炎症性疾病，由于自身免疫系统异常攻击肌肉组织，导致肌肉受损和功能障碍。这会导致患者出现肌肉无力、疼痛等症状。皮质类固醇如是常用的治疗药物，可以抑制免疫系统的活性，减轻炎症反应。
2.重症肌无力
重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所致的一种自身免疫病，可引起受累骨骼肌极易疲劳，从而表现为晨轻暮重现象。当重症肌无力影响到运动神经元时，就会出现肢体无力的症状。抗胆碱酯酶药如新斯的明是治疗重症肌无力的首选药物，通过增加乙酰胆碱的浓度来改善神经肌肉传导。
3.周期性麻痹
周期性麻痹是一种遗传性或获得性的离子通道功能障碍，会导致机体细胞内外钠、钾等电解质失衡，进而引发肌肉收缩力下降，导致乏力。补充电解质平衡剂如氯化钾可以帮助纠正电解质紊乱，缓解症状。
4.脊髓亚急性联合变性
脊髓亚急性联合变性是由于维生素B12缺乏引起的神经系统退行性疾病，会影响周围神经和中枢神经的功能，包括感觉、运动和自主神经功能。这些损害可能导致四肢麻木、刺痛感、肌肉无力等症状。补充维生素B12是治疗本病的主要手段，可通过口服或注射给予。
5.格林-巴利综合征
格林-巴利综合征是自体免疫介导的急性炎症脱髓鞘病变，主要侵犯周围神经根、外周神经和脑干神经，导致神经传导功能障碍，进而引起肢体无力。静脉注射免疫球蛋白是一种常见的治疗方法，能够暂时抑制自身免疫应答，减轻炎症反应。
针对以上提及的病因，建议进行血液学检查以评估贫血状态，以及肌电图和神经传导研究以确定是否存在神经肌肉疾病。饮食方面，建议患者平时注意营养均衡，适当进食富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，有助于维持肌肉健康。
1.多发性肌炎
多发性肌炎是一种免疫介导的炎症性疾病，由于自身免疫系统异常攻击肌肉组织，导致肌肉受损和功能障碍。这会导致患者出现肌肉无力、疼痛等症状。皮质类固醇如是常用的治疗药物，可以抑制免疫系统的活性，减轻炎症反应。
2.重症肌无力
重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所致的一种自身免疫病，可引起受累骨骼肌极易疲劳，从而表现为晨轻暮重现象。当重症肌无力影响到运动神经元时，就会出现肢体无力的症状。抗胆碱酯酶药如新斯的明是治疗重症肌无力的首选药物，通过增加乙酰胆碱的浓度来改善神经肌肉传导。
3.周期性麻痹
周期性麻痹是一种遗传性或获得性的离子通道功能障碍，会导致机体细胞内外钠、钾等电解质失衡，进而引发肌肉收缩力下降，导致乏力。补充电解质平衡剂如氯化钾可以帮助纠正电解质紊乱，缓解症状。
4.脊髓亚急性联合变性
脊髓亚急性联合变性是由于维生素B12缺乏引起的神经系统退行性疾病，会影响周围神经和中枢神经的功能，包括感觉、运动和自主神经功能。这些损害可能导致四肢麻木、刺痛感、肌肉无力等症状。补充维生素B12是治疗本病的主要手段，可通过口服或注射给予。
5.格林-巴利综合征
格林-巴利综合征是自体免疫介导的急性炎症脱髓鞘病变，主要侵犯周围神经根、外周神经和脑干神经，导致神经传导功能障碍，进而引起肢体无力。静脉注射免疫球蛋白是一种常见的治疗方法，能够暂时抑制自身免疫应答，减轻炎症反应。
针对以上提及的病因，建议进行血液学检查以评估贫血状态，以及肌电图和神经传导研究以确定是否存在神经肌肉疾病。饮食方面，建议患者平时注意营养均衡，适当进食富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，有助于维持肌肉健康。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
甲泼尼龙片
硫唑嘌呤片
氯化钾缓释片
