新生儿疾病筛查没有通过时，家长应首先保持冷静，及时与医生沟通，了解具体的筛查结果和后续的诊断计划。新生儿疾病筛查通常包括多种遗传代谢病、甲状腺功能低下等项目的检测，当筛查结果异常时，需要进一步的确诊和治疗。
进一步的确诊和治疗是关键步骤。医生会根据筛查结果安排更详细的检查，如血液检测、基因检测等，以明确诊断。一旦确诊，医生会制定个性化的治疗方案，这可能包括药物治疗、饮食调整、定期随访等。例如，对于先天性甲状腺功能低下，早期诊断和及时补充甲状腺激素可以有效控制病情，避免智力发育障碍等严重后果。而对于苯丙酮尿症等遗传代谢病，通过严格的饮食控制，限制苯丙氨酸的摄入，可以显著改善预后。
在处理新生儿疾病筛查未通过的问题时，家长需要充分了解治疗的潜在风险和常见误区。治疗过程中可能会遇到药物副作用、治疗依从性等问题，这些问题需要家长与医生密切配合，共同应对。家长可能会存在一些误区，比如过分依赖家庭疗法而忽视正规医疗建议，或者过分担心治疗带来的副作用而放弃必要的治疗。家长需要充分信任医生的专业判断，同时保持对治疗效果的积极关注。
【管理小贴士：】
1. 密切关注医生的建议，定期进行复查。
2. 遵循医嘱，严格控制饮食，避免摄入有害物质。
3. 保持与医生的良好沟通，及时反馈宝宝的健康状况。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
