孕妇nt检查是通过超声波测量胎儿颈后透明层厚度，以评估胎儿染色体异常的风险。
nt检查主要是针对染色体异常的一项筛查项目，如唐氏综合征。唐氏综合征是由21号染色体三体型所致，导致特定基因数量异常，影响细胞分化与功能。唐氏综合征通常伴随智力低下、特殊面容和生长发育迟缓等典型特征。
nt检查一般在孕期11-13周之间进行，医生会使用经腹超声扫描仪对胎儿颈部区域进行测量。若nt值异常增高，则需进一步做羊水穿刺、无创DNA检测等明确诊断是否存在染色体异常。确诊后可能需要考虑终止妊娠。
建议孕妇遵循医嘱定期进行产前检查，注意休息，均衡饮食，保持良好的心态，及时发现并处理任何潜在的问题。
nt检查主要是针对染色体异常的一项筛查项目，如唐氏综合征。唐氏综合征是由21号染色体三体型所致，导致特定基因数量异常，影响细胞分化与功能。唐氏综合征通常伴随智力低下、特殊面容和生长发育迟缓等典型特征。
nt检查一般在孕期11-13周之间进行，医生会使用经腹超声扫描仪对胎儿颈部区域进行测量。若nt值异常增高，则需进一步做羊水穿刺、无创DNA检测等明确诊断是否存在染色体异常。确诊后可能需要考虑终止妊娠。
建议孕妇遵循医嘱定期进行产前检查，注意休息，均衡饮食，保持良好的心态，及时发现并处理任何潜在的问题。
首都医科大学附属北京儿童医院
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