肝母细胞瘤是一种罕见的儿童恶性肝脏肿瘤，起源于胚胎期肝细胞。
肝母细胞瘤是由异常增生的未成熟肝细胞组成的恶性肿瘤，这些细胞通常来自胚胎时期的肝细胞。其发生可能与遗传因素、胎儿生长发育过程中的基因突变有关。肿瘤早期无特异性临床表现，随着病情进展，可能出现腹部肿块、食欲减退、体重下降等症状。当肿瘤压迫周围器官时，可引起黄疸、腹水等并发情况。
诊断肝母细胞瘤的主要检查包括超声波检查、计算机断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI）。此外，血液检测也可用于评估肝功能和肿瘤标志物水平。肝母细胞瘤的治疗通常采用手术切除联合化疗的方式。对于晚期患者或无法手术者，可考虑介入治疗如经导管动脉化疗栓塞术。
肝母细胞瘤的治疗需综合考虑患儿的整体健康状况，在专业医生指导下进行。定期复查以及保持均衡饮食对疾病的管理也至关重要。
肝母细胞瘤是由异常增生的未成熟肝细胞组成的恶性肿瘤，这些细胞通常来自胚胎时期的肝细胞。其发生可能与遗传因素、胎儿生长发育过程中的基因突变有关。肿瘤早期无特异性临床表现，随着病情进展，可能出现腹部肿块、食欲减退、体重下降等症状。当肿瘤压迫周围器官时，可引起黄疸、腹水等并发情况。
诊断肝母细胞瘤的主要检查包括超声波检查、计算机断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI）。此外，血液检测也可用于评估肝功能和肿瘤标志物水平。肝母细胞瘤的治疗通常采用手术切除联合化疗的方式。对于晚期患者或无法手术者，可考虑介入治疗如经导管动脉化疗栓塞术。
肝母细胞瘤的治疗需综合考虑患儿的整体健康状况，在专业医生指导下进行。定期复查以及保持均衡饮食对疾病的管理也至关重要。
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