唐氏筛查主要检查什么

唐氏筛查主要通过胎儿染色体异常检测、神经管缺陷筛查、血清生化指标分析、孕妇年龄评估以及超声波检查来评估胎儿是否存在某些遗传疾病。建议妊娠期女性进行上述检查，以确保及时发现并处理潜在问题。
1.胎儿染色体异常检测
通过分析母体血液中的胎儿DNA，以评估是否存在特定的染色体异常。抽取母体外周血样，使用特殊技术分离并扩增胎儿DNA片段，然后对结果进行解读。
2.神经管缺陷筛查
针对神经管缺陷的产前筛查，包括开放性神经管缺陷、脊柱裂等。采集母体血液样本，利用酶联免疫吸附法或荧光原位杂交技术分析其中的生物标志物水平。
3.血清生化指标分析
评估母体血清中与胎儿健康相关的多种生化指标是否正常。通常在空腹状态下抽取母体血液，通过实验室检测手段如化学发光免疫分析仪来测定各项指标含量。
4.孕妇年龄评估
基于孕妇年龄计算出患某些先天性疾病的风险概率。填写相关问卷获取个人信息后，系统会自动计算得出相应风险值。
5.超声波检查
运用声波成像技术观察胎儿结构异常及液体积聚情况。非侵入性操作，在预约时间内由专业人员引导下完成整个过程。
以上各项检查前应避免进食高脂肪食物至少8小时，以免影响血脂和β-人绒毛膜的检测结果。建议穿着宽松舒适的衣物，方便活动，并提前告知医生任何可能影响检查结果的情况。 2024-02-13 07:00 举报