凝血障碍是指凝血因子缺乏或功能异常引起的出血性疾病。一般,可以分为遗传性和获得性。遗传性凝血功能障碍通常是缺乏单一的凝血因子,大多数人在婴儿期有出血症状,并且经常有家族史。获得性凝血功能障碍更常见,患者通常缺乏多种凝血因子,主要是成年人。临床上,除出血外,还伴有原发性疾病的症状和体征。血友病是遗传性凝血因子缺乏症中最常见的一组,可分为血友病A和血友病B。

人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
血宁胶囊
止血。用于血友病,血小板减少性紫癫症及其他内脏出血症。