三房心是一种先天性心血管畸形，需要通过开胸直视下的心脏手术进行矫正。
该疾病是因为胚胎期左心房发育异常所致，使左心房内出现一个与主房腔相通但不相连接的副房腔，即“三房”结构。这种解剖上的异常会显著增加左心房容量负荷，进而引起一系列临床症状和体征。
如果患者存在严重的心功能衰竭或肺动脉高压等并发症，则可能需要更加复杂的治疗策略，甚至需分期手术。
在实施三房心手术前，应评估患者的心脏功能状态、肺血管阻力以及是否存在其他合并症。术后还需密切监测患者的恢复过程，以预防可能出现的并发情况。
该疾病是因为胚胎期左心房发育异常所致，使左心房内出现一个与主房腔相通但不相连接的副房腔，即“三房”结构。这种解剖上的异常会显著增加左心房容量负荷，进而引起一系列临床症状和体征。
如果患者存在严重的心功能衰竭或肺动脉高压等并发症，则可能需要更加复杂的治疗策略，甚至需分期手术。
在实施三房心手术前，应评估患者的心脏功能状态、肺血管阻力以及是否存在其他合并症。术后还需密切监测患者的恢复过程，以预防可能出现的并发情况。
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