地中海贫血是一种遗传性疾病，主要由珠蛋白基因缺陷导致的红细胞破坏速率增加所引起，因此不能被治愈。
地中海贫血是由遗传性珠蛋白基因突变引起的，这些基因编码参与血红蛋白合成的蛋白质。由于基因突变导致珠蛋白合成不足或异常，使得红细胞结构不稳定，容易破裂而提前被破坏，进而引发贫血。该疾病为常染色体隐性遗传病，若父母均为携带者，则子女有25%的概率患病。
如果孕妇是轻度地中海贫血患者，并且在怀孕期间得到适当的医疗护理，病情可能会有所改善。这是因为怀孕期间，孕妇的身体会经历一系列生理变化，以适应胎儿的成长发育，这可能包括血液成分的变化，从而影响地中海贫血的症状表现。
对于患有地中海贫血的孕妇，需要定期监测血常规、血生化等指标，以及接受专业的产前咨询和管理。必要时，医生可能会建议进行胎儿基因检测，以评估胎儿是否也携带了地中海贫血的相关基因。
地中海贫血是由遗传性珠蛋白基因突变引起的，这些基因编码参与血红蛋白合成的蛋白质。由于基因突变导致珠蛋白合成不足或异常，使得红细胞结构不稳定，容易破裂而提前被破坏，进而引发贫血。该疾病为常染色体隐性遗传病，若父母均为携带者，则子女有25%的概率患病。
如果孕妇是轻度地中海贫血患者，并且在怀孕期间得到适当的医疗护理，病情可能会有所改善。这是因为怀孕期间，孕妇的身体会经历一系列生理变化，以适应胎儿的成长发育，这可能包括血液成分的变化，从而影响地中海贫血的症状表现。
对于患有地中海贫血的孕妇，需要定期监测血常规、血生化等指标，以及接受专业的产前咨询和管理。必要时，医生可能会建议进行胎儿基因检测，以评估胎儿是否也携带了地中海贫血的相关基因。
首都医科大学附属北京儿童医院
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