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地中海贫血携带者怀孕后通常可以继续妊娠,但需要定期监测病情变化及胎儿健康状况。
地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性疾病,主要表现为慢性溶血性贫血,症状包括贫血、黄疸和脾脏肿大。虽然该病本身不会直接导致胎儿畸形,但由于母体血液中的铁含量较高,这些铁可能会通过胎盘进入胎儿血液循环,增加胎儿患先天性心脏病的风险。
如果母亲为轻型β地贫,则一般不会影响胎儿;若母亲为重型β地贫,则可能通过胎盘使胎儿也患有重度β地贫,此时则可能影响胎儿。
建议孕妇在孕期定期进行产前检查,特别是对于有家族史或已知为地贫携带者的女性,以评估自身与胎儿的健康状况。必要时可考虑进行基因检测,以便及时发现并处理相关问题。
地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。孕妇是珠蛋白生成障碍性贫血携带者,有可能会遗传给胎儿。
珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性疾病,是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失,导致