多囊肾无法自愈，且具有家族聚集性和终身进展的特点，因此不存在一辈子不发病的情况。
多囊肾是常染色体显性遗传疾病，与基因突变有关，当父母一方携带致病基因时，子女有50%的概率患病。该疾病会导致肾小管上皮细胞异常增生，形成大小不一、数量不等的囊泡，随着时间推移，囊泡会逐渐增多、增大，对肾脏造成持续压力，从而引发一系列临床表现。
虽然大多数患者会出现不同程度的症状，但也有少数人可能终生无症状或仅有轻微症状。
建议定期监测肾功能和超声检查以评估病情变化，避免高蛋白饮食和剧烈运动可能导致的肾损伤。
多囊肾是常染色体显性遗传疾病，与基因突变有关，当父母一方携带致病基因时，子女有50%的概率患病。该疾病会导致肾小管上皮细胞异常增生，形成大小不一、数量不等的囊泡，随着时间推移，囊泡会逐渐增多、增大，对肾脏造成持续压力，从而引发一系列临床表现。
虽然大多数患者会出现不同程度的症状，但也有少数人可能终生无症状或仅有轻微症状。
建议定期监测肾功能和超声检查以评估病情变化，避免高蛋白饮食和剧烈运动可能导致的肾损伤。
首都医科大学附属北京儿童医院
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