坏死性脉管炎是一种罕见的血管炎症疾病，以中小动静脉壁纤维素样坏死为病理特征。
坏死性脉管炎是由遗传因素导致的免疫系统异常反应，机体对自身抗原产生耐受性降低，引起免疫细胞攻击自身的血管内皮细胞。这种异常的免疫应答会导致血管壁受损，进而引发炎症反应和组织坏死。患者可能出现肢体末端皮肤苍白、发绀、麻木、刺痛感等症状，还可能伴随局部疼痛、肿胀、发热等不适。
诊断通常需要进行血常规、尿常规、超声心动图、数字减影血管造影术等检查项目。其中，数字减影血管造影术能够直接观察到病变部位及其严重程度。该疾病的治疗需遵医嘱采用个体化方案，如使用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂控制病情活动，以及应用低分子量肝素预防深静脉血栓形成。
患者平时应注意休息，避免过度劳累，同时还要注意保暖，以免加重不适症状。
坏死性脉管炎是由遗传因素导致的免疫系统异常反应，机体对自身抗原产生耐受性降低，引起免疫细胞攻击自身的血管内皮细胞。这种异常的免疫应答会导致血管壁受损，进而引发炎症反应和组织坏死。患者可能出现肢体末端皮肤苍白、发绀、麻木、刺痛感等症状，还可能伴随局部疼痛、肿胀、发热等不适。
诊断通常需要进行血常规、尿常规、超声心动图、数字减影血管造影术等检查项目。其中，数字减影血管造影术能够直接观察到病变部位及其严重程度。该疾病的治疗需遵医嘱采用个体化方案，如使用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂控制病情活动，以及应用低分子量肝素预防深静脉血栓形成。
患者平时应注意休息，避免过度劳累，同时还要注意保暖，以免加重不适症状。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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