克雅氏病是一种由朊蛋白异常引起中枢神经系统功能障碍的慢性、进行性、致死性脑病。
克雅氏病是由朊蛋白基因突变导致的神经退行性疾病，由于PrPsc（朊蛋白）异常折叠并形成淀粉样斑块，影响了细胞骨架的功能和神经元之间的正常通信。该疾病的典型症状包括精神行为异常、认知障碍、运动失调等。随着病情进展，患者可能出现幻觉、记忆力减退、行走不稳等症状。
诊断克雅氏病通常需要进行脑脊液分析、头颅MRI成像以及生物标志物检测。其中，脑脊液分析可检测到特定的PrP102-70蛋白带；头颅MRI显示大脑皮层萎缩；而生物标志物检测则能提高早期诊断准确性。目前尚无有效治愈克雅氏病的方法，主要是对症支持治疗。医生可能会考虑使用利鲁唑来延缓病情恶化。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，定期复查以监测病情变化。
克雅氏病是由朊蛋白基因突变导致的神经退行性疾病，由于PrPsc（朊蛋白）异常折叠并形成淀粉样斑块，影响了细胞骨架的功能和神经元之间的正常通信。该疾病的典型症状包括精神行为异常、认知障碍、运动失调等。随着病情进展，患者可能出现幻觉、记忆力减退、行走不稳等症状。
诊断克雅氏病通常需要进行脑脊液分析、头颅MRI成像以及生物标志物检测。其中，脑脊液分析可检测到特定的PrP102-70蛋白带；头颅MRI显示大脑皮层萎缩；而生物标志物检测则能提高早期诊断准确性。目前尚无有效治愈克雅氏病的方法，主要是对症支持治疗。医生可能会考虑使用利鲁唑来延缓病情恶化。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，定期复查以监测病情变化。
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