人类胚胎发育过程中，前肛门发育异常。肛膜未破裂或肛门隐窝未与直肠末端连接，导致直肠与外界的差异，形成肛门闭锁，肛门闭锁的发生是由于胚胎发育障碍所致。造成这一障碍的原因仍处于研究阶段，许多学者认为这可能与遗传因素有关。与其他畸形一样，在治疗方面，如果是高位肛门闭锁，需要尽早手术。应先行横结肠造口术或乙状结肠造口术，六到十二个月后应行骶腹会阴肛门成形术。
39问医生
先天性肛门闭锁的病因和临床表现
陈恬静
肛肠科
主治医师
山西中医学院附属医院
三级甲等
咨询
66
2022-02-21
浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文
相关科普
相关医院
健康问答
健康资讯
医院推荐
适用药品
- 2025-06-21嘴角下长牛皮顽藓
- 2025-06-21点状牛皮皮癣治疗需要花多少钱
- 2025-06-21成都荨麻疹消失前的症状
- 2025-06-21如何治疗好牛皮
- 2025-06-21牛皮有癣怎么样治疗好
查看更多
- 2024-09-26先天性肛门闭锁查体
- 2024-08-07先天性肛门闭锁手术多少钱
- 2024-10-27肛门先天性闭锁
- 2024-12-06肛门先天性闭锁不伴有瘘
- 2024-09-27先天性肛门闭锁是什么症状表现
查看更多
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
Copyright © 2000-2025 39.net
