人类胚胎发育过程中，前肛门发育异常。肛膜未破裂或肛门隐窝未与直肠末端连接，导致直肠与外界的差异，形成肛门闭锁，肛门闭锁的发生是由于胚胎发育障碍所致。造成这一障碍的原因仍处于研究阶段，许多学者认为这可能与遗传因素有关。与其他畸形一样，在治疗方面，如果是高位肛门闭锁，需要尽早手术。应先行横结肠造口术或乙状结肠造口术，六到十二个月后应行骶腹会阴肛门成形术。
39问医生
先天性肛门闭锁的病因和临床表现
陈恬静
肛肠科
主治医师
山西中医学院附属医院
三级甲等
咨询
66
2022-02-21
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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