肌萎缩性侧索硬化是一种慢性、进展性的神经退行性疾病，以运动神经元变性导致的肌肉萎缩和无力为主要特征。
肌萎缩性侧索硬化的病因尚未完全明确，可能与遗传因素、环境因素以及某些基因突变有关。这些因素可能导致运动神经元损伤，进而引发一系列临床表现。肌萎缩性侧索硬化通常表现为逐渐恶化的肌肉无力、萎缩，尤其是手部小肌肉。此外还可能出现吞咽困难、发音不清、呼吸功能下降等症状。
诊断肌萎缩性侧索硬化通常需要进行血液检查、脑脊液分析、神经传导研究、头颅MRI或CT扫描等。其中，神经传导研究有助于评估神经信号传导是否正常。目前尚无治愈肌萎缩性侧索硬化的特效药物，但利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物可以延缓病情进展。对于呼吸功能受损的患者，可考虑使用肺康复训练或机械通气支持。
患者应保持良好的营养状态，避免因咀嚼和吞咽障碍而引起的吸入性肺炎。同时，适当的物理治疗和职业疗法可以帮助维持肌肉功能和日常生活活动能力。
肌萎缩性侧索硬化的病因尚未完全明确，可能与遗传因素、环境因素以及某些基因突变有关。这些因素可能导致运动神经元损伤，进而引发一系列临床表现。肌萎缩性侧索硬化通常表现为逐渐恶化的肌肉无力、萎缩，尤其是手部小肌肉。此外还可能出现吞咽困难、发音不清、呼吸功能下降等症状。
诊断肌萎缩性侧索硬化通常需要进行血液检查、脑脊液分析、神经传导研究、头颅MRI或CT扫描等。其中，神经传导研究有助于评估神经信号传导是否正常。目前尚无治愈肌萎缩性侧索硬化的特效药物，但利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物可以延缓病情进展。对于呼吸功能受损的患者，可考虑使用肺康复训练或机械通气支持。
患者应保持良好的营养状态，避免因咀嚼和吞咽障碍而引起的吸入性肺炎。同时，适当的物理治疗和职业疗法可以帮助维持肌肉功能和日常生活活动能力。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
二十五味珊瑚丸
泮托拉唑钠肠溶胶囊
同仁牛黄清心丸
