肌张力障碍可以遗传，因为其病因涉及多个基因异常表达。
肌张力障碍是由于运动神经系统中的基因突变引起的蛋白质功能异常，这些基因参与了神经信号传导、肌肉收缩等过程，进而影响肌肉的紧张度和控制能力。当这些基因发生变异时，可能会导致肌张力障碍的症状出现。
肌张力障碍可能有多种原因，包括遗传因素、脑部损伤或某些系统性疾病，如帕金森病或亨廷顿舞蹈病。
预防与管理肌张力障碍需考虑家族史，并定期体检以早期发现潜在风险。建议患者可遵医嘱使用巴氯芬片、盐酸苯海索片等药物缓解不适症状。
肌张力障碍是由于运动神经系统中的基因突变引起的蛋白质功能异常，这些基因参与了神经信号传导、肌肉收缩等过程，进而影响肌肉的紧张度和控制能力。当这些基因发生变异时，可能会导致肌张力障碍的症状出现。
肌张力障碍可能有多种原因，包括遗传因素、脑部损伤或某些系统性疾病，如帕金森病或亨廷顿舞蹈病。
预防与管理肌张力障碍需考虑家族史，并定期体检以早期发现潜在风险。建议患者可遵医嘱使用巴氯芬片、盐酸苯海索片等药物缓解不适症状。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)
吲哚美辛巴布膏
多巴丝肼片
