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什么是先天性肝纤维化

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先天性肝纤维化是一种罕见的遗传性肝脏疾病，主要因基因异常导致肝脏内纤维组织过度增生，但肝脏基本结构通常保持完整。该病多在儿童或青年期被发现，部分患者早期无明显不适，常在体检或并发症检查时偶然确诊。常见表现包括肝脾肿大、门静脉高压相关症状等，个体差异较大，病情进展速度也不尽相同。诊断需结合影像、病理及基因检测综合判断。日常应重视定期随访监测，保持规律作息与均衡饮食，出现异常及时就医评估，以利于长期健康管理。