家族性玻璃体视网膜病变与早产儿视网膜病变在表现上相似,它与遗传紧密相关,特别是与常染色体显性遗传有关,有家族病史的患者更易受到影响。
此病可以划分为三个阶段:在第一阶段,主要症状是玻璃体脱离,同时伴随着雪花状的影像出现在视野中。第二阶段,内侧视网膜从赤道部向锯齿缘方向发展出新生血管,这些新生血管和视网膜下的渗出导致局部视网膜脱离,玻璃体增厚,周围区域可能观察到新生血管和纤维膜的形成。进入第三阶段,可能会出现牵拉性或孔源性视网膜脱离。值得注意的是,这种疾病由常染色体显性遗传决定,但目前医学上尚未找到有效的治疗方法。
此病可以划分为三个阶段:在第一阶段,主要症状是玻璃体脱离,同时伴随着雪花状的影像出现在视野中。第二阶段,内侧视网膜从赤道部向锯齿缘方向发展出新生血管,这些新生血管和视网膜下的渗出导致局部视网膜脱离,玻璃体增厚,周围区域可能观察到新生血管和纤维膜的形成。进入第三阶段,可能会出现牵拉性或孔源性视网膜脱离。值得注意的是,这种疾病由常染色体显性遗传决定,但目前医学上尚未找到有效的治疗方法。