家族遗传性卵巢癌是一种由遗传基因突变引起的卵巢恶性肿瘤，其发病风险受家族史影响。
家族遗传性卵巢癌是由特定遗传基因突变导致的卵巢细胞恶性转化。这些遗传基因如BRCA1和BRCA2与DNA修复有关，当它们发生突变时，可能会增加患卵巢癌的风险。这类卵巢癌可能具有一定的遗传模式，症状包括腹胀、腹部肿块、盆腔疼痛等。部分患者还可能出现月经不规律、绝经后出血等症状。
针对家族遗传性卵巢癌的诊断通常需要进行血液检测以评估BRCA基因状态，以及超声波检查以评估盆腔情况。必要时，医生也可能建议进行CT扫描或MRI成像来进一步评估病情。该疾病的治疗策略需个体化制定，化疗是主要手段，常用药物有紫杉醇或多西他赛。对于晚期病例，可考虑联合靶向治疗，例如贝伐珠单抗或帕博利珠单抗。
面对家族遗传性卵巢癌的风险，定期进行妇科体检和筛查至关重要。保持健康生活方式，如均衡饮食和适量运动，也有助于降低患病风险。
2024-01-12 12:04 举报
