家族性息肉病是一种常染色体显性遗传病，是由于息肉病基因在染色体上的遗传导致的。
家族性息肉病是一种常见的肠道疾病，通常是由于息肉病基因在染色体上的遗传导致的。这种疾病通常是由于父母的基因遗传导致的，并且通常是双胞胎。患有家族性息肉病的患者通常会患有消化道息肉病或结肠息肉病，这些都是家族性息肉病的典型症状。患有家族性息肉病的患者可能会出现腹痛、腹泻、大便带血等不适症状，严重时还可能并发肠梗阻、肠套叠等疾病。患者需要及时到医院进行内镜检查、影像学检查等检查来明确诊断。如果确诊为家族性息肉病，可以在医生的指导下进行内镜下切除术来治疗，同时还可以进行经肛门切除术来治疗。
建议患者在日常生活中要注意养成良好的生活习惯，避免熬夜和过度劳累，以免影响身体健康。同时还应该注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性的食物。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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