髓鞘化症主要表现在新生儿期的初发症状为肌张力减低、惊厥、发育迟缓，有些人会出现双眼视力下降，如内眦赘皮、颜面中部发育不良、上睑下垂等，可有肝大，常见的有白内障、眼色素性视网膜病。大多数病例在一岁以内，可有一定程度的发育进展，以后发育有退步，进行性痉挛性瘫痪、震颤、共济失调，听觉和视觉障碍，有的还可有肾上腺功能不全的症状，多发生于五岁以内。
39问医生
髓鞘化发育不良长大会怎样
刘酉根
儿科
副主任医师
醴陵市中医院
三级甲等
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66
2021-07-16
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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