格斯特曼综合征的潜伏期检查项目通常包括脑电图、头颅CT扫描、核磁共振成像以及组织病理学检查。
该综合征的显著特征是小脑共济失调，伴随痴呆和脑内淀粉样蛋白沉着。这些症状多呈现家族性遗传。在组织病理学检查中，病变脑组织表现出海绵状、空泡化、淀粉样斑块形成，神经细胞缺失同时伴有胶质细胞增生，炎症反应则表现为极少的白细胞浸润。
该综合征的显著特征是小脑共济失调，伴随痴呆和脑内淀粉样蛋白沉着。这些症状多呈现家族性遗传。在组织病理学检查中，病变脑组织表现出海绵状、空泡化、淀粉样斑块形成，神经细胞缺失同时伴有胶质细胞增生，炎症反应则表现为极少的白细胞浸润。
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