产前无创DNA检测是一种产前筛查方法，主要是检查胎儿是否患有染色体异常疾病。
产前无创DNA检测主要是通过抽取孕妇的血液，从中提取胎儿的DNA，来判断胎儿是否存在染色体异常的情况，一般在孕期的12周-22周进行检查。如果检查结果显示低风险，一般说明胎儿患有染色体异常疾病的概率比较低，可以不用进行特殊处理，继续保持妊娠状态。如果检查结果显示高风险，说明胎儿患有染色体异常疾病的概率比较高，需要进一步进行羊水穿刺检查，来明确胎儿是否患有染色体异常疾病。
建议孕妇在怀孕期间要定期去医院进行孕检，了解胎儿的生长发育情况。同时，在日常生活中，孕妇要注意休息，避免过度劳累，保持愉悦的心情，避免精神压力过大。
贵州省第二人民医院
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三级 综合医院 公立
北京大学第三医院
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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三级甲等 综合医院 公立
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
间苯三酚注射液
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
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