女性携带的耳聋基因可能会遗传给子女，增加子女患耳聋的风险。
耳聋是由内耳、听觉神经或中枢神经系统的问题导致的听力丧失。其中，遗传性耳聋是由特定基因突变引起的，这些基因控制着内耳结构或功能的关键蛋白。当父母一方或双方带有致聋基因时，他们有50%的概率将此基因传给孩子。若孩子继承了这两个致聋基因，则很可能发展为双耳重度或极重度感音性耳聋。
如果母亲在怀孕期间受到环境因素的影响，如药物毒性作用、噪音暴露等，也可能影响胎儿的听觉发育，导致出生后出现耳聋。这种情况通常与母体健康状况有关，而非直接由遗传原因引起。
对于耳聋风险较高的家庭，建议定期进行新生儿听力筛查以及婴幼儿时期的听力评估。同时，避免长时间高分贝噪音暴露，保护好听力健康。
耳聋是由内耳、听觉神经或中枢神经系统的问题导致的听力丧失。其中，遗传性耳聋是由特定基因突变引起的，这些基因控制着内耳结构或功能的关键蛋白。当父母一方或双方带有致聋基因时，他们有50%的概率将此基因传给孩子。若孩子继承了这两个致聋基因，则很可能发展为双耳重度或极重度感音性耳聋。
如果母亲在怀孕期间受到环境因素的影响，如药物毒性作用、噪音暴露等，也可能影响胎儿的听觉发育，导致出生后出现耳聋。这种情况通常与母体健康状况有关，而非直接由遗传原因引起。
对于耳聋风险较高的家庭，建议定期进行新生儿听力筛查以及婴幼儿时期的听力评估。同时，避免长时间高分贝噪音暴露，保护好听力健康。
王霞
郝宝顺
吴鹏波
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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