小儿先天性甲状腺功能减退症通常不是特别严重。该疾病也被称作呆小症，其发病机制可能与先天性甲状腺发育异常、异位甲状腺，以及胚胎期母体摄碘过多或抗甲药物服用过量等因素有关。该疾病的起病过程相对比较隐匿，如果不能及早进行治疗，任由病情发展容易引起一系列并发症，如记忆力下降、胃肠功能紊乱、心力衰竭等。患者需要终身给予抗甲减药物治疗，同时应定期复查，并根据甲状腺以及体重指标等情况，对药物用量进行调整。
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