NT检查通过后,可以初步判断胎儿可能存在染色体异常的概率较低,但不能完全排除风险,还需要进一步做唐氏筛查。
NT检查主要针对的是胎儿颈部透明带增厚的情况,该现象与染色体异常有关,若数值偏高,则可能表明胎儿有染色体异常的风险。而唐氏筛查则是通过抽取母体血清,检测其中的人绒毛膜、游离雌三醇及甲型胎儿蛋白浓度,并结合孕妇年龄、孕周等信息,计算出患特定疾病的风险概率。两者分别针对不同的问题,因此需要同时进行。
虽然NT检查通过后,染色体异常的可能性较小,但仍需考虑开放性神经管缺陷、18-三体综合征等问题。因为这些疾病的诊断也需要进行唐氏筛查。
需要注意的是,在整个孕期中,应定期进行产前检查,以确保胎儿的健康发育。如有任何不适或疑虑,应及时咨询医生。
NT检查主要针对的是胎儿颈部透明带增厚的情况,该现象与染色体异常有关,若数值偏高,则可能表明胎儿有染色体异常的风险。而唐氏筛查则是通过抽取母体血清,检测其中的人绒毛膜、游离雌三醇及甲型胎儿蛋白浓度,并结合孕妇年龄、孕周等信息,计算出患特定疾病的风险概率。两者分别针对不同的问题,因此需要同时进行。
虽然NT检查通过后,染色体异常的可能性较小,但仍需考虑开放性神经管缺陷、18-三体综合征等问题。因为这些疾病的诊断也需要进行唐氏筛查。
需要注意的是,在整个孕期中,应定期进行产前检查,以确保胎儿的健康发育。如有任何不适或疑虑,应及时咨询医生。