马凡氏综合征通常无法预防。
马凡氏综合征是常染色体显性遗传病，其致病基因位于15号染色体长臂远端，涉及多个编码不同蛋白分子的基因。这些基因的突变会导致细胞外基质蛋白合成障碍，影响结缔组织的正常功能，从而引发一系列临床表现。由于该疾病是由基因突变引起的，所以目前没有针对性的方法来预防其发生。但是可以通过定期体检、生活方式干预等方式提高身体素质，减少患病风险。
针对高危人群，建议定期进行心血管系统评估，包括心电图、超声心动图等检查，以早期发现异常。
患者应保持良好的生活习惯，避免剧烈运动，特别是对于心脏受累者，以减轻心脏负担。同时，遵循医嘱接受治疗，并定期复查，监测病情变化，有助于控制疾病的进展。
马凡氏综合征是常染色体显性遗传病，其致病基因位于15号染色体长臂远端，涉及多个编码不同蛋白分子的基因。这些基因的突变会导致细胞外基质蛋白合成障碍，影响结缔组织的正常功能，从而引发一系列临床表现。由于该疾病是由基因突变引起的，所以目前没有针对性的方法来预防其发生。但是可以通过定期体检、生活方式干预等方式提高身体素质，减少患病风险。
针对高危人群，建议定期进行心血管系统评估，包括心电图、超声心动图等检查，以早期发现异常。
患者应保持良好的生活习惯，避免剧烈运动，特别是对于心脏受累者，以减轻心脏负担。同时，遵循医嘱接受治疗，并定期复查，监测病情变化，有助于控制疾病的进展。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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