空肠间质瘤具有一定的遗传性。
空肠间质瘤是一种由细胞异常增生形成的肿瘤，其发生与特定的基因突变有关，如C-KIT或PDGFRA基因突变。这些突变可能是通过常染色体显性遗传的方式传递给后代的，意味着只要从一个亲代那里继承了致病基因，就有40%的概率会患上该疾病。
如果家族中有确诊患者，建议进行相关基因检测以评估风险，并定期进行胃肠系统体检以及注意饮食卫生。
针对空肠间质瘤，应关注症状变化、定期复查以及可能出现的并发症，同时强调早期诊断和规范化治疗的重要性。
空肠间质瘤是一种由细胞异常增生形成的肿瘤，其发生与特定的基因突变有关，如C-KIT或PDGFRA基因突变。这些突变可能是通过常染色体显性遗传的方式传递给后代的，意味着只要从一个亲代那里继承了致病基因，就有40%的概率会患上该疾病。
如果家族中有确诊患者，建议进行相关基因检测以评估风险，并定期进行胃肠系统体检以及注意饮食卫生。
针对空肠间质瘤，应关注症状变化、定期复查以及可能出现的并发症，同时强调早期诊断和规范化治疗的重要性。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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