18号染色体短臂缺失可能会导致智力低下、特殊面容等问题。
18号染色体短臂缺失涉及18号染色体的部分基因丢失或异常，这些基因与神经发育、生长及其他生理过程相关。缺失可能导致相应功能丧失或异常，从而引起相应的临床表现。
此外，如果患者存在高血压、糖尿病等基础疾病，也有可能增加胎儿染色体异常的风险。
建议孕妇定期进行产前检查，包括羊水穿刺或绒毛取样等遗传学检测，以评估胎儿是否存在染色体异常，并采取适当措施降低风险。
18号染色体短臂缺失涉及18号染色体的部分基因丢失或异常，这些基因与神经发育、生长及其他生理过程相关。缺失可能导致相应功能丧失或异常，从而引起相应的临床表现。
此外，如果患者存在高血压、糖尿病等基础疾病，也有可能增加胎儿染色体异常的风险。
建议孕妇定期进行产前检查，包括羊水穿刺或绒毛取样等遗传学检测，以评估胎儿是否存在染色体异常，并采取适当措施降低风险。
首都医科大学附属北京儿童医院
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