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什么叫Leber氏病

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Leber氏病是一种遗传性视神经病变，主要影响男性，引起慢性进行性视力丧失。
Leber氏病是由于线粒体DNA突变引起的遗传性视神经病变。这些突变通过母系遗传，导致细胞能量代谢障碍，从而引发神经细胞损伤。典型症状包括急性或亚急性视力下降，可能伴有视野中心盲点或周边视野缺损。部分患者还可能出现色觉异常、眼底黄斑区水肿等。
诊断通常需要进行眼科检查，如检眼镜检查、视野测试以及视觉诱发电位等。此外，血液样本可检测到特定的线粒体DNA突变。目前没有特效治疗方法，主要是对症支持治疗。对于视力损害，可以考虑低视力助行器或咨询专业人员指导日常生活活动。
建议定期进行眼部健康检查，特别是有家族史者，以早期发现并干预潜在的问题。均衡饮食、规律运动也有助于维持良好的身体状态。