早期唐氏筛查报告主要看报告的数值是否正常。
早期唐氏筛查是指在妊娠早期对胎儿进行唐氏综合征的风险评估，主要是通过采取孕妇的血液，检查母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息，来判断胎儿患先天性遗传性疾病的风险。一般情况下，早期唐氏筛查报告的正常值应该是小于1/1000，如果大于1/1000，则说明风险较高，需要进一步检查，此时胎儿可能存在染色体异常、神经管缺陷等问题。如果低于1/1000，则说明风险较低，一般无需特殊处理。
需要注意的是，早期唐氏筛查只是一种筛查方法，并不能代替诊断，如果检查结果出现异常，孕妇需要进一步进行无创DNA检测或者羊水穿刺等检查，以明确诊断。
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