蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病,其发生与G6PD基因有关。对于男性胎儿而言,一条来自父亲的X染色体上的异常G6PD基因即可导致疾病表现;而携带一个异常基因的母亲通常不会立即表现出病症,但在某些触发条件下如摄入特定药物或食品时,由于此时另一个正常的X染色体上的正常基因被掩盖,从而表现出病症。因此,对于同一母体孕育的两个孩子,第一个孩子的G6PD活性可能较高,不易诱发溶血,而第二个孩子的G6PD活性较低,更容易受到触发。
若母亲为杂合子,则在第一胎中可能表现为不完全的G6PD缺乏症,而在第二胎中则可能表现为典型的蚕豆病。
针对孕期及产后可能出现的风险,建议定期监测血液指标,并避免食用已知可引起溶血的食物或药物。此外,应确保患者了解自身病情及相关预防措施,以降低风险。