线粒体肌病不能被彻底治愈。
线粒体肌病是由多种不同病因引起的疾病，其中涉及基因突变、氧化应激等多种病理机制，这些机制可能导致细胞损伤和功能障碍，进而引发一系列临床表现。尽管有些患者的症状可能会得到暂时性缓解，但由于疾病的复杂性和潜在的持续致病机制，目前尚无法实现长期的完全康复。
对于某些轻度或早期发现的线粒体肌病患者，在积极配合医生通过药物治疗或生活方式调整后，病情可能有一定程度的好转，甚至达到临床痊愈的效果。
由于线粒体肌病是一种复杂的遗传代谢性疾病，因此建议定期监测病情变化，并在专业医师指导下开展适当的运动以维持肌肉功能。
线粒体肌病是由多种不同病因引起的疾病，其中涉及基因突变、氧化应激等多种病理机制，这些机制可能导致细胞损伤和功能障碍，进而引发一系列临床表现。尽管有些患者的症状可能会得到暂时性缓解，但由于疾病的复杂性和潜在的持续致病机制，目前尚无法实现长期的完全康复。
对于某些轻度或早期发现的线粒体肌病患者，在积极配合医生通过药物治疗或生活方式调整后，病情可能有一定程度的好转，甚至达到临床痊愈的效果。
由于线粒体肌病是一种复杂的遗传代谢性疾病，因此建议定期监测病情变化，并在专业医师指导下开展适当的运动以维持肌肉功能。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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沙美特罗替卡松粉吸入剂
