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胎儿智障可以通过超声波成像、染色体非整倍体筛查以及神经管缺陷标志物检测等手段来评估。
通过超声波成像可以观察胎儿头围、颅骨发育等情况;染色体非整倍体筛查可通过血液检测评估21三体综合征、18三体综合征等疾病的风险;神经管缺陷标志物检测则针对开放性神经管缺陷、无脑儿等特定类型的问题。这些检查均涉及胎儿大脑结构或功能的评估,以辅助诊断智障。
若家族中存在遗传性疾病史,则可能增加胎儿患先天愚型的风险。此外,孕期接触放射线、化学物质等因素也可能影响胎儿智力发育。
在整个孕期,建议定期进行产前检查,包括上述提及的相关项目,以早期发现潜在问题并采取相应干预措施。必要时,医生可能会推荐进一步的羊水穿刺或绒毛取样等确诊检查。