先天性脑瘫有部分是由遗传因素引起的，但并非所有的先天性脑瘫都有遗传倾向。
先天性脑瘫涉及多种病因，其中遗传因素在围生期窒息、颅内出血等后天因素的基础上起作用。特定基因变异与脑瘫风险增加相关，如NRXN1、UBE3A等。
先天性脑瘫还可能与其他疾病共存，如神经发育迟滞或癫痫。这些共存疾病可能导致症状复杂化，需要个体化评估和管理。
预防先天性脑瘫的关键是早期诊断和干预，特别是对于高危人群。定期的新生儿筛查和儿科专业人员的密切监测可以提高早期识别的可能性，从而减少并发症的风险。
先天性脑瘫涉及多种病因，其中遗传因素在围生期窒息、颅内出血等后天因素的基础上起作用。特定基因变异与脑瘫风险增加相关，如NRXN1、UBE3A等。
先天性脑瘫还可能与其他疾病共存，如神经发育迟滞或癫痫。这些共存疾病可能导致症状复杂化，需要个体化评估和管理。
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