39问医生

原发性高血压是什么遗传病

任正新 全科 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三级甲等
咨询
原发性高血压是一种多基因遗传疾病,其发病与环境因素共同作用有关。
原发性高血压是由于多种基因突变累积导致的复杂疾病,涉及肾素-血管紧张素系统、交感神经系统等多种生理通路。这些基因变异可能影响细胞生长、代谢以及血压调控。该疾病的典型症状包括头痛、眩晕、心悸等,长期未控制的高血压还可能导致眼底病变、肾功能损害等症状。
为诊断原发性高血压,常需进行血压测量、尿液分析、血液生化检查、超声心动图等常规检查。必要时可做肾动脉造影以排除继发性高血压。治疗原发性高血压通常采用药物治疗,如利血平、甲基多巴等降压药。患者应在医生指导下使用药物,定期监测血压并调整用药方案。
原发性高血压患者应保持规律的运动,如快走、慢跑等,有助于降低血压,但要避免剧烈运动以免引起血压急剧升高。
66
2024-02-13 浏览100
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品