卡托普利通过竞争性血管紧张素转化酶抑制、阻断缓激肽降解、扩张外周小动脉、降低心脏后负荷以及减少心室重构等机制发挥其降压作用。由于卡托普利属于处方药，使用前需咨询医生。
1.竞争性血管紧张素转化酶抑制
卡托普利通过与血管紧张素转化酶不可逆地结合，阻止其将血管紧张素I转化为血管紧张素II，从而降低血压。长期服用卡托普利可以有效控制高血压，改善心血管预后。患者需要遵医嘱用药，定期监测血压和肾功能。
2.阻断缓激肽降解
由于缓激肽是一种具有扩血管活性的物质，而卡托普利能够抑制其分解，导致血管舒张，进而引起血压下降。卡托普利可用于急性肺水肿、左心衰竭等疾病状态下的治疗中。但对本品过敏者禁用。
3.扩张外周小动脉
卡托普利可直接松弛平滑肌细胞，使外周阻力血管扩张，达到降低血压的目的。卡托普利适用于轻度至中度原发性高血压患者的初始治疗或与其他抗高血压药物联合使用。需注意妊娠期及哺乳期妇女禁用。
4.降低心脏后负荷
卡托普利能降低心脏后负荷，减轻心脏的工作量，提高心脏工作效率。卡托普利广泛用于各种类型的高血压以及伴有慢性心力衰竭的患者。但是要注意不宜与保钾利尿剂合用。
5.减少心室重构
心室重构是指心肌组织因受到损伤或刺激而发生结构上的改变，包括心肌细胞肥大、增生等。卡托普利可以通过抑制RAS系统的过度激活来减少心室重构的发生。卡托普利是临床上常用的抗心室重构药物之一，尤其适用于存在心室重构风险的患者。对于有肝功能不全的患者应慎用。
患者在使用卡托普利进行降压时，应注意避免突然停药，以防止血压反弹或其他不良反应的发生。饮食方面宜低盐饮食，每日食盐摄入量不超过6克。
2024-02-08 01:15 举报
