马方综合征是一种先天性、遗传性结缔组织疾病，是由于纤维素原基因缺陷，导致身体纤维素原缺乏，从而引起全身结缔组织疾病。
马方综合征是一种常染色体显性遗传病，主要是由于纤维素原基因缺陷，导致身体纤维素原缺乏，从而引起全身结缔组织疾病，患者会出现心血管、骨骼等多种症状。患者在发病期间可能会出现身材高大、体重增加、肌肉无力等症状，还可能会出现心血管症状，如胸闷、气促等。
患者在出现以上症状时，需要及时到医院就医，可以在医生指导下使用药物进行治疗，如、美托洛尔等，可以降低心血管事件的发生。如果药物治疗效果不佳，患者还可以通过手术治疗。
北京大学第三医院
地址：北京市海淀区花园北路49号
三级甲等 综合医院 公立
上海交通大学医学院附属瑞金医院
地址：总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立
首都医科大学附属北京儿童医院
地址：北京市西城区南礼士路56号
三级甲等 专科医院 公立
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
伏立康唑片
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
Copyright © 2000-2025 39.net
