重症肌无力和格林巴利的区别

重症肌无力和格林巴利的区别，主要包括发病原因不同、症状不同、治疗方法不同等，需要及时去医院进行治疗。

1、发病原因不同

重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，可能是自身免疫系统攻击自身的肌肉组织引起的，而格林巴利综合征是一种人体自身免疫系统攻击其周围神经的疾病。

2、症状不同

重症肌无力患者，可能会出现眼外肌的麻痹、全身骨骼肌的疲劳、呼吸困难等症状。格林巴利综合征患者，可能会出现肌无力、感觉异常、言语不清、肢体瘫痪等症状。

3、治疗方法不同

如果患者确诊为重症肌无力，可以在医生的指导下，配合使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。如果患者确诊为格林巴利综合征，可以遵医嘱使用人免疫球蛋白、甲泼尼龙片等药物进行治疗。

除以上比较常见的不同以外，还有其他的不同，比如预后不同等。在日常生活中，患者还要注意平时的护理，避免吃辛辣刺激性的食物，也不可以做重体力劳动，否则会加重病情。

重症肌无力和格林巴利的区别：首先，重症肌无力是神经肌肉接头处的病变，而格林巴利是周围神经、神经根的病变。其次，重症肌无力是指劳累后加重，休息后减轻，这种变化是波动性的，是一种病态的疲劳，有明显好转的现象。而格林巴利的无力是持续性的。最后，重症肌无力患者的腱反射是正常的，无感觉障碍。而格林巴利的腱反射消失，可出现感觉障碍。