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婴儿型多囊肾5岁

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婴儿型多囊肾5岁时，疾病进展较快，常伴有严重的临床症状，需要密切监测和积极治疗。
婴儿型多囊肾是由于特定基因突变引起的先天性遗传病，此时肾脏内囊性化程度高，囊壁薄且容易破裂出血，易诱发感染、血尿等症状。
如果患儿存在高血压或生长发育迟缓，可能会影响预后，需及时采取降压药物治疗，如卡托普利、硝苯地平等，并辅以营养支持疗法，保证充足的睡眠时间。
面对婴儿型多囊肾，家长应注意定期带孩子到医院进行超声检查以及血液生化指标检测，以便早期发现异常，及时干预。同时关注孩子的饮食健康，避免高盐食物摄入过多导致水肿加重。