染色体核型分析通常是检查胎儿是否存在染色体异常。
染色体核型分析是通过抽取孕妇的静脉血,提取胎儿的DNA,通过对DNA的比对,判断胎儿是否存在染色体异常的情况,能够有效排除胎儿是否存在21三体综合征、18三体综合征等染色体疾病。如果胎儿存在染色体异常的情况,可以在医生的指导下通过引产的方式终止妊娠,防止染色体异常的情况持续加重。
在进行染色体核型分析时,孕妇需要放松自身的心态,避免有太大的心理压力,同时也需要在接受检查时避免过度紧张,否则会影响检测结果。
染色体核型分析通常是检查胎儿是否存在染色体异常。
染色体核型分析是通过抽取孕妇的静脉血,提取胎儿的DNA,通过对DNA的比对,判断胎儿是否存在染色体异常的情况,能够有效排除胎儿是否存在21三体综合征、18三体综合征等染色体疾病。如果胎儿存在染色体异常的情况,可以在医生的指导下通过引产的方式终止妊娠,防止染色体异常的情况持续加重。
在进行染色体核型分析时,孕妇需要放松自身的心态,避免有太大的心理压力,同时也需要在接受检查时避免过度紧张,否则会影响检测结果。
地址:贵阳市新添大道南段206号
三级 综合医院 公立地址:北京市海淀区花园北路49号
三级甲等 综合医院 公立地址:总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
补气养血,排瘀生新。用于人流、早产、引产与正常生产等产后出血过多,气血俱亏,腰腿酸软,倦怠无力等。
用于引产、催产、产后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血;了解胎盘储备功能(催产素激惹试验)。